خبرگزاري آريا-سندرم ويليامز يک بيماري نادر ژنتيکي است که با علائمي همچون تنگي آئورت و در نتيجه ناهنجاري هاي قلبي و عروقي، عقب ماندگي ذهني، دشواري در يادگيري، چهره بسيار بشاش و همچنين تظاهرات ويژه رفتاري و شناختي شامل خونگرمي، عصبانيت، گهگاه انفجاري، حساسيت به صدا، استعداد فراوان در موسيقي، نداشتن درک صحيح از عمق و ناتواني در فهم شناخته مي شود.
به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از نادر نيوز؛ ويژگي هاي مشخص اين بيماري نادرشامل پف کردگي اطراف چشم ها،بيني کوتاه،دهان بزرگ،گونه و لب هاي برجسته، قامت کوتاه و انحنا در ستون فقرات مي گردد.
اين بيماري با حذف خود به خود ژن هاي متعدد از کروموزوم y عارض مي شود و ميزان شيوع اين بيماري، حدود پنج در هر ده هزار نفر است و زنان و مردان به يک ميزان به آن مبتلا مي شوند.
علايم بيماري ويليامز بلافاصله پس از تولد يا در دوران نوزادي و با ظهور علائم جسماني، تحريک پذيري،مشکلات بلع و قولنج و پيشروي آن به شکل دردهاي شکمي در نوجواني، ديابت، فشار خون بالا و کم شنوايي و البته مشکلات قلبي در بزرگسالي پديدار مي شود.
 

زندگي با فرد مبتلا به سندرم نادر ويليامز دشوار نيست
زندگي با بيماران ws آنقدر ها هم دشوار نيست و مبتلايان به ws، افرادي بسيار اجتماعي، مهربان، با ملاحظه و نسبت به احساسات ديگران بسيار حساس هستند .